先天性半側肥大有什么癥狀?先天性半側肥大應該看什么科室?【武漢高尚醫學影像】

時間:2022-3-22   瀏覽量:12

什么是先天性半側肥大?先天性半側肥大特點為偏側肢體的骨和軟組織肥大,伴有該部位的血管痣、靜脈瘤,故又稱為血管擴張性肢體肥大癥確切含義應為出生后身體一側比另一側肥大,有時是部分如上肢或下肢左右大小不同,有時是整個身體的一側包括顏面、軀干、上下肢、內臟的左右大小都有差別,但是身體每一側組織器官的結構是完全正常的,稱之為先天性半側肥大。大部分患者都不是特別了解先天性半側肥大,所以今天就跟大家聊聊先天性半側肥大有什么癥狀?先天性半側肥大如何診斷?


先天性半側肥大有什么癥狀?先天性半側肥大應該看什么科室?

先天性半側肥大比較常見的癥狀有間歇性跛行、下肢畸形。

  患者常表現為整個身體的一側增大畸形,軀干兩側不對稱,上下肢、外生殖器兩側不對稱同側的內臟器官也會增大,但是身體每一側組織器官結構正常?;贾w周徑比健側粗大,骨骼和骨化中心發育也快。臨床癥狀是雙下肢不等長,行走跛行,骨盆傾斜和脊柱側凸。有近10%~15%的患者智力發育差,有50%的患者同時伴有并指、多指多乳頭、先天性心臟病等。

先天性半側肥大患者可前往專業正規醫院的外科、骨外科科室進行診斷及治療。


先天性半側肥大如何診斷?嚴重程度怎么判斷?

  一、檢查

  四肢X線檢查,可發現左右肢體、長短、大小不一致。

  二、鑒別

  需與下列疾患進行鑒別:

  1、繼發性一側肥大,多因諸如血管、淋巴系統病變所引起。

  2、垂體功能亢進引起的巨人癥。

  3、神經系統疾病引起的一側萎縮,易誤認為健側為肥大。

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